به گزارش گروه اجتماعی یکتا پرس، مینو محرز عضو کمیته علمی کشوری کرونا با اشاره به آخرین وضعیت دریافت کنندگان واکسن ایرانی کرونا، اظهار کرد: خوشبختانه وضعیت جسمانی داوطلبان دریافت کننده مرحله اول واکسن کوو ایران برکت خوب ارزیابی شده است و این افراد هیچ عارضه خاصی تا به امروز نداشته اند.
او ادامه داد: فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت بررسی ایمنی و مقدار آنتی بادی تولید شده در خون است و فاز دوم این مطالعه انسانی تاثیر پذیری این واکسن محسوب می شود.
نتایج نهایی مطالعات فاز یک کوو ایران برکت نیمه اسفند اعلام میشود
محرز افزود: در حال حاضر ما مجوز شروع فاز دوم کارآزمایی بالینی را درخواست کرده ایم و به محض دریافت این مجوز کار مطالعاتی و تزریق را شروع خواهیم کرد. براساس برنامه ریزی های انجام گرفته به احتمال زیاد نیمه اسفند نتایج فاز یک مطالعات بالینی این واکسن را به صورت نهایی اعلام می کنیم.
عضو کمیته علمی کشوری کرونا بیان کرد: اگر فاز دوم مطالعات بالینی واکسن کوو ایران برکت به خوبی به پیش برود به دلیل احتیاج زیاد مردم به واکسن در اواسط فاز، با اخذ مجوز اضطراری می توانیم فاز سوم مطالعه کارآزمایی بالینی را شروع کنیم.
محرز گفت: در فاز دوم مطالعه کارآزمایی بالینی واکسن کوو ایران برکت، ۳۰۰ نفر از افراد ۱۸ تا ۵۰ سال و ۱۰۰ نفر از داوطلبان ۵۰ تا ۷۰ سال واکسن را دریافت می کنند تا مشخص شود میزان ایمنی ایجاد شده و آنتی بادی خون ایجاد شده در جوانان چقدر است.
اسپری استنشاقی مبارزه با کرونا واکسن نیست
او ادامه داد: اسپری استنشاقی تولید شده یک نوع واکسن کرونا محسوب نمی شود بلکه این اسپری را بعد از تزریق واکسن استفاده میکنند تا ویروس های داخل حلق به دیگران منتقل نشوند. البته مطالعات نشان می دهد که بعد از تزریق واکسن ویروس های داخل حلق افراد آنقدر ضعیف هستند که توان ایجاد بیماری ندارند و به دیگران منتقل نمی شوند.
انتهای پیام/
