به گزارش گروه اجتماعی یکتا پرس، Pheochromocytoma تومور نادری است که معمولاً از سلولهای یکی از غدد فوق کلیوی شروع می شود. اگرچه آنها معمولاً خوش خیم هستند ، اما فئوکروموسیتوماها اغلب باعث تولید بیش از حد هورمون در غده فوق کلیه می شوند.
بعضی اوقات pheochromocytoma بخشی از بیماری دیگری به نام سندرم نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه (MEN) است. افراد مبتلا به مردان غالباً سرطان های دیگر و سایر مشکلات هورمون ها را دارند.
پزشکان برای تشخیص آن از تست های آزمایشگاهی و تصویربرداری استفاده می کنند. جراحی رایج ترین روش درمانی است. سایر گزینه ها شامل پرتودرمانی ، شیمی درمانی و درمان هدفمند است. در درمان هدفمند از داروها یا مواد دیگری استفاده می شود که به سلولهای خاص سرطانی حمله می کند و آسیب کمتری به سلولهای طبیعی می زند.
فئوکروموسیتوم (Pheochromocytoma) یک تومور نادر است که معمولاً در غدد آدرنال رخ میدهد. در این تومور افزایش ترشح کاتکولامینها و همچنین افزایش رنین روی میدهد.
بدن شما دارای دو غده فوق کلیوی است که یکی در بالای کلیه شما قرار دارد. غده فوق کلیه هورمونهایی تولید می کند که به اندامها و بافتهای بدن شما دستورالعمل عملکرد آنها را می دهد.
فئوکروموسیتوم می تواند در هر سنی ایجاد شود ، اما بیشتر در اوایل تا اواسط بزرگسالی مشاهده می شود. اعتقاد بر این است که این بیماری اغلب از نظر ژنتیکی به ارث می رسد.
افرادی که فئوکروموسیتوم را از والدین خود به ارث می برند نیز ممکن است به بیماری های ژنتیکی مرتبط مبتلا شوند. این شرایط عبارتند از:
بیماری فون هیپل ـ لینداو ، شرایطی که کیست ها و تومورها در سیستم عصبی مرکزی ، کلیه ها ، غدد فوق کلیه یا سایر مناطق بدن رشد می کنند ، بیشتر آنها غیر سرطانی هستند.
نوروفیبروماتوز نوع 1 ، ایجاد تومورها بر روی پوست و اعصاب بینایی
نئوپلازی غدد درون ریز نوع 2 (MEN2)، نوعی سرطان تیروئید است که همراه با فئوکروموسیتوم ایجاد می شود.
وجود چهار علامت اول ذکر شده در بالا وجود فئوکروموسیتوما را بسیار برجسته می کند. بدون وجود این چهار علائم ، در واقع می توان تشخیص را کنار گذاشت. تشخیص فئوکروموسیتوم با فناوری روز بهبود یافته است.
چندین آزمایش مختلف وجود دارد که پزشک شما می تواند برای تشخیص PSS استفاده کند. این شامل:
ام آر آی
تصویربرداری PET
تست های آزمایشگاهی برای ارزیابی سطح هورمون ها
آزمایش پلاسمای خون برای سطح کاتکول آمین و متانفرین
بدون درمان، افرادی که فئوکروموسیتوم دارند در معرض خطر بیشتری برای شرایط زیر هستند:
بحران فشار خون بالا
ضربان قلب نامنظم
حمله قلبی
چندین اندام بدن شروع به از کار افتادن می کنند.
با این حال ، مانند هر عمل جراحی ، درمان فئوکروموسیتوم با جراحی ممکن است با عوارضی همراه باشد. این جراحی هورمون های قدرتمند بدن را تحت تأثیر قرار می دهد. در حین جراحی ، برخی از شرایطی که ممکن است ایجاد شود شامل موارد زیر است:
بحران فشار خون بالا
بحران فشار خون پایین
ضربان قلب نامنظم
برداشتن تومور از طریق جراحی معمولاً روش اصلی درمان است. با این حال ، به دلیل اهمیت غدد فوق کلیوی، این جراحی می تواند بسیار دشوار باشد.
اگر فئوکروموسیتوم سرطانی باشد ، ممکن است پس از جراحی به درمان های سرطان مانند شیمی درمانی و پرتودرمانی نیاز باشد.
پس از جراحی ممکن است مشکلات کوتاه مدت فشار خون یا قند خون پایین داشته باشید.
انتهای پیام/