به گزارش گروه اجتماعی یکتا پرس، محققان فرانسوی در این روش نوین درمانی، ژن‌های گرفته شده از جلبک نوری را به منظور کمک به بازیابی دید در مبتلایان به نابینایی ارثی، به چشم بیماران پیوند زدند.
بیمار، یک مرد 58 ساله است که در سن 18سالگی به بیماریRP مبتلا شده بود، افراد مبتلا به این بیماری ژن‌های معیوبی دارند که در نتیجه سلول‌های شبکیه تجزیه میشود و در نهایت منجر به کوری کامل میشود. این بیماری از هر 4000 نفر برای یک نفر اتفاق می‌افتد. محققان با ژن درمانی، ژن پروتئین‌هایی به نام ChrimsonR رو به وسیله ویروس‌های خاصی وارد سلول‌های شبکیه چشم کردند
پروتئین ChrimsonR نوعی پروتئین حساس به نور است که در جلبک تک سلولی وجود دارد و باعث میشود این جلبک نور را تشخیص دهد و به سمت نور حرکت کند. سپس از عینک‌های مخصوصی که هدف آن فعال کردن ساخت این پروتئین از روی ژن در شبکیه است، استفاده شد
نتیجه آزمایش شگفت آور بود 7ماه پس از تزریق ژن، بیمار علایم بهبودی را نشان میدهد مثلا میتواند اشیایی به بزرگی فنجان را تشخیص دهد و رنگ‌ها به صورت سیاه و سفید ببیند، در حال حاضر دید او به این سطح محدود است، محققان امیدوارند با این روش درمانی بیماران بتوانند همه رنگ‌ها و اشیا را تشخیص دهند.
انتهای پیام/
